أنفابريس //
قررت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية سحب عدد من دفعات دواء “ليكتيل” (LECTIL 16 MG) من الأسواق، بعد أن أظهرت التحاليل المخبرية عدم مطابقتها لمعايير الجودة المعتمدة.
ويُستخدم هذا الدواء في علاج الدوار وبعض الأعراض المرتبطة به، وقد جاء قرار السحب كإجراء احترازي يهدف إلى ضمان سلامة المرضى، وتفادي أي مضاعفات محتملة.
وأفادت الوكالة، في بلاغ رسمي، أن قرار السحب صدر عقب نتائج اختبارات الاستقرار الدورية التي أظهرت وجود خلل في بعض الدفعات، ما يشير إلى احتمال تراجع فعالية الدواء أو تغير خصائصه مع مرور الوقت، خصوصاً مع اقتراب موعد انتهاء صلاحيته.
وشددت الوكالة على أن هذا القرار لا يعني وجود خطر صحي فوري، حيث لم تُسجل أي شكاوى أو حوادث صحية من قبل المرضى أو مقدمي الرعاية الصحية جراء استخدام هذا الدواء.
وفي هذا السياق، دعت الوكالة كافة الصيادلة إلى التوقف الفوري عن بيع الدواء وسحبه من رفوف الصيدليات، مع إبلاغ المرضى بعدم استخدامه وإرجاع العينات المتوفرة لديهم. كما ناشدت الأطباء التوقف عن وصفه، وتوجيه المرضى نحو بدائل علاجية آمنة، مع الحرص على متابعة حالتهم الصحية عند الضرورة.
وأكدت الوكالة أن هذه الخطوة تندرج ضمن سياستها الصارمة في مراقبة جودة الأدوية المتداولة في السوق الوطنية، والتزامها الدائم بحماية صحة المواطنين وضمان سلامة العلاجات المتوفرة.
